Il produttore di droga delle regole del giudice non può fermare le vendite della medicina di Alzheimer

HughPickens.com scrive i rapporti del merluzzo di Andrew al NYT che un giudice federale ha bloccato un tentativo dalle compagnie farmaceutiche Actavis di fermare le vendite di più vecchia forma di sua droga Namenda del morbo di Alzheimer a favore di una versione più recente con una vita più lunga di brevetto dopo il Attorney General di New York ha archivato una causa antitrust che accusa le compagnie farmaceutiche della forzatura dei pazienti commutare alla versione più recente della medicina ampiamente usata a concorrenza più posteriore dai produttori generici. “L’odierna decisione impedisce Actavis perseguire il suo schema per bloccare la concorrenza e mantenere i suoi prezzi elevati della droga,„ dice Eric Schneiderman, il Attorney General di New York. “La nostra causa contro Actavis invia un messaggio chiaro: Le compagnie farmaceutiche non possono dare la priorità illegalmente ai profitti sopra i pazienti.„ Il caso comprende una pratica chiamata luppolizzazione del prodotto dove i produttori di marca fanno una leggera alterazione al loro farmaco da vendere su ricetta medica (PDF) e si impegnano negli sforzi di commercializzazione spostare i consumatori dalla vecchia versione al nuovo per isolare le compagnie farmaceutiche da concorrenza generica per parecchi anni. Per parte sua Actavis ha sostenuto che un’ingiunzione sarebbe stata “senza precedenti e straordinaria„ ed avrebbe causato la società “grande danno finanziario, compreso i costi di commercializzazione e di fabbricazione inutili.„ Namenda è stato un grande venditore. Durante l’ultimo esercizio fiscale, la droga ha generato $1,5 miliardo nelle vendite. I costi circa $300 della droga un mese.

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